盐酸普萘洛尔是非选择性β肾上腺素能受体(βAR)拮抗剂，对β1AR和β2AR具有高亲和力，Ki值分别为1.8 nM和0.8nM[1]。盐酸普萘洛尔以12 nM的IC50抑制[3H]-DHA与大鼠脑膜制剂的结合[2]。盐酸普萘洛尔用于控制高血压、嗜铬细胞瘤、心肌梗死、心律失常、心绞痛和肥厚型心肌病[3]。

     盐酸普萘洛尔(10-7m-10-3m；24和48小时)以剂量依赖性方式增加总ERK1/2水平，并且在HemSCs中特别在10-5 M观察到ERK1/2激活[4]。盐酸普萘洛尔(10-9m-10-3m；24和48小时)显著降低HemSCs中24小时后10-4 M普萘洛尔和48小时后10-9 M普萘洛尔的细胞增殖[4]。盐酸普萘洛尔(50微米-200微米；24小时)增加膜联蛋白V阳性和半胱天冬酶-3激活，快速诱导HemSC凋亡[4]。 盐酸普萘洛尔(口服给药；40毫克/千克；每日)相对于载体处理的植入物显著降低了血管直径，并增加了IH基质胶植入物中表达磷酸化ERK1/2的细胞数量[4]。

产品性质：

Cas No.:318-98-9

别名:盐酸普萘洛尔

化学名:1-naphthalen-1-yloxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol;hydrochloride

Canonical SMILES:CC(C)NCC(COC1=CC=CC2=CC=CC=C21)O.Cl

分子式:C16H21NO2.HCl

分子量:295.8

溶解度:≥ 12.4 mg/mL in DMSO, ≥ 100 mg/mL in Water

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

3、为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。

References:

[1]. Galandrin S, et al. Distinct signaling profiles of beta1 and beta2 adrenergic receptor ligands toward adenylyl cyclase and mitogen-activated protein kinase reveals the pluridimensionality of efficacy. Mol Pharmacol. 2006 Nov;70(5):1575-84. Epub 2006 Aug 1

[2]. Briley M, et al. Evidence against beta-adrenoceptor blocking activity of diltiazem, a drug with calcium antagonist properties. Br J Pharmacol. 1980 Aug;69(4):669-73.

[3]. Al-Majed AA, et al. Propranolol. Profiles Drug Subst Excip Relat Methodol. 2017;42:287-338.

[4]. Munabi NC, et al. Propranolol Targets Hemangioma Stem Cells via cAMP and Mitogen-Activated Protein Kinase Regulation. Stem Cells Transl Med. 2016 Jan;5(1):45-55.