哌唑嗪盐酸盐是一种α肾上腺素能阻滞剂，是一种用于治疗高血压和焦虑、创伤后应激障碍和惊恐障碍的抗交感神经药。它是一种对α-1受体有特异性的α肾上腺素能阻滞剂。这些受体在血管平滑肌上发现，负责去甲肾上腺素的血管收缩作用。它们也存在于整个中枢神经系统。截至2013年，哌唑嗪盐酸盐在美国已失去专利，FDA已批准至少一家仿制药制造商。除了其α-阻断活性之外，哌唑嗪盐酸盐是MT3受体(不存在于人体中)的拮抗剂，对该受体的选择性高于MT1和MT2受体。哌唑嗪盐酸盐具有口服活性，由于其α-1受体选择性，对心脏功能的影响最小。然而，当开始使用哌唑嗪盐酸盐时，心率和收缩力上升，以维持治疗前的血压，因为身体在其异常高的血压下已达到稳态。当长期服用哌唑嗪盐酸盐时，降低血压的效果变得明显。随着时间的推移，心率和收缩力下降，血压下降。

产品性质：

Cas No.:19237-84-4

别名:哌唑嗪盐酸盐

化学名:[4-(4-amino-6,7-dimethoxyquinazolin-2-yl)piperazin-1-yl]-(furan-2-yl)methanone;hydrochloride

Canonical SMILES:COC1=C(C=C2C(=C1)C(=NC(=N2)N3CCN(CC3)C(=O)C4=CC=CO4)N)OC.Cl

分子式:C19H21N5O4.HCl

分子量:419.86

溶解度:≥ 7mg/mL in DMSO

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2、请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。储备液的保存方式和期限：-80°C 储存时，请在 6 个月内使用，-20°C 储存时，请在 1 个月内使用。

3、为了提高溶解度，请将管子加热至37℃，然后在超声波浴中震荡一段时间。

References:

[1]. Day HE, et al. Distribution of alpha 1a-, alpha 1b- and alpha 1d-adrenergic receptor mRNA in the rat brain and spinal cord. J Chem Neuroanat. 1997 Jul;13(2):115-39.

[2]. Yu CX, et al. Selective MT(2) melatonin receptor antagonist blocks melatonin-induced antinociception in rats. Neurosci Lett. 2000 Mar 24;282(3):161-4.