SQ22536是一种有效的腺苷酸环化酶(AC)抑制剂。 SQ22536 (SQ22，536)有效地抑制了毛喉素的作用，其IC50值分别为5微米。用梯度浓度的SQ22536预孵育表明，两种SQ22536均有效地抑制了PACAP诱导的报道基因激活，IC50值约为5 μm。sq 22536比8-Br-cAMP诱导的Elk激活(IC50=10微米)更有效地抑制了毛喉素诱导的Elk激活(IC50=170微米)。最值得注意的是，所报道的SQ22536抑制重组AC5和AC6活性的能力存在实质性差异，其IC50值分别为2微米和360 μM。在更高的浓度(500微米)下，SQ22536显著抑制毛喉素或8-Br-cAMP引起的神经突伸长[1]。

产品性质：

Cas No.:17318-31-9

别名:9-(四氢-2-呋喃)腺膘呤

化学名:(R)-9-(tetrahydrofuran-2-yl)-9H-purin-6-amine

Canonical SMILES：NC(N=CN=C12)=C2N=CN1[C@@H]3OCCC3

分子式：C9H11N5O

分子量：205.22

溶解度：≥ 20.5mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Reference:

[1]. Emery AC, et al. A new site and mechanism of action for the widely used adenylate cyclase inhibitor SQ22,536. Mol Pharmacol. 2013 Jan;83(1):95-105