2 '，5 '-双脱氧腺苷，一种核苷类似物，是第一个确定的细胞渗透性，腺苷酸环化酶的P-位点抑制剂[1]。 腺苷酸环化酶是一种在几乎所有细胞中起关键调节作用的酶。腺苷酸环化酶参与催化ATP转化为cAMP)和焦磷酸[2]。2 '，5 '-双脱氧腺苷抑制毛喉素诱导的HEK293细胞中cAMP依赖性报告基因的激活，IC50值为33 μM

体外:在表达cAMP反应元件(CRE)报告基因的HEK293细胞中，2 '，5 '-双脱氧腺苷(ddAd)有效且有力地抑制了腺苷酸环化酶(AC)的活性。ddAd以33微米的IC50值有效地抑制了AC激活剂毛喉素的作用[1]。用分级浓度的ddAd预处理有效地抑制了PACAP诱导的报告基因激活，IC50值约为35微米[1]。ddAd以10 μM的IC50抑制毛喉素诱导的Elk-1反式激活。浓度大于500 mM的ddAd未能完全抑制PACAP诱导的cAMP升高[1]。

产品性质：

Cas No.：6698-26-6

别名：2ʹ,5ʹ-dd-Ado,NSC 95943

化学名：2',5'-dideoxy-adenosine

Canonical SMILES：C[C@@H]1[C@@H](O)C[C@H](N2C=NC3=C2N=CN=C3N)O1

分子式：C10H13N5O2

分子量：235.2

溶解度：≤20mg/ml in DMSO;5mg/ml in dimethyl formamide

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Emery A C, Eiden M V, Eiden L E.  A new site and mechanism of action for the widely used adenylate cyclase inhibitor SQ22, 536[J]. Molecular pharmacology, 2013, 83(1): 95-105.

[2] Gilman A G.  G proteins and dual control of adenylate cyclase[J]. Cell, 1984, 36(3): 577-579