产品简介

脐带间充质干细胞(UC-MSCs)是一类来源于发育早期中胚层的多能干细胞，与其他来源的MSCs相比，来源于脐带的MSCs具有采集方便、无伦理争议、免疫原性低、自我更新快、倍增速度稳定和增殖能力强等特点。此外，来源于脐带的MSCs的外泌体携带多种伤口愈合的相关因子，能够促进成纤维细胞的迁移、增殖和胶原合成，因此脐带MSCs外泌体被认为是临床细胞治疗和再生医学的首选。

该产品由脐带间充质干细胞培养获得的上清液分离纯化得到的外泌体，可用于实验对照、直接进行负载和靶向改造、组织修复等研究。

产品性质

储存条件：-80 ℃，1年

案例展示

1：NTA检测外泌体的粒径分布和颗粒浓度：

将得到的外泌体震荡分散均匀，用PBS稀释至合适倍数，标记好样本名称、稀释倍数、完成样本的稀释配制；测样之前，先测试稀释液：移液枪吸取200 μL稀释液上机检测，确认组件、仪器都处于正常运行；稀释液测量完成，测试结果正常后开始测试样本，取稀释后的200 μL样本上机检测；待计数颗粒数达到100个以上时停止测试，导出数据结果，完成样本检测。

2：TEM观察外泌体的形态：

重悬外泌体至50-100 μL 2% PFA中，将5 μL混合悬液加到Formvar-carbon载样铜网上；也可将5-10 μL混合悬液滴加到封口膜上，将铜网Formvar膜面朝下放在悬液上。每个样品准备2-3个铜网；将100 μL PBS加到封口膜上。用镊子将铜网 (Formvar膜面朝下) 放在PBS液滴上清洗（在所有步骤中，都应保持Formvar膜面湿润，而另一面干燥）；将铜网放在50 μL 1%戊二醛液滴上5 min；将铜网放在100 μL ddH₂O洗涤8次，每次洗2 min；将铜网放在50 μL草酸双氧铀液滴上（pH 7.0），5 min；将铜网放在50甲基纤维素液滴上10 min，冰上操作；铜网放到样品台顶端的不锈钢环上，用滤纸吸去多余液体；空气中干燥5-10 min；将铜网放在样品盒内，80 kV下拍摄电镜照片。

3：Western Blot检测外泌体标志物（三阳一阴）：

将分离纯化得到的外泌体加入裂解液，裂解后吸取上清液，根据测定蛋白浓度稀释样本至合适浓度；裂解液加入4×LDS上样缓冲液（B0007，Invitrogen），95 ℃煮5 min，待降至室温后，瞬离；加样：将15 μL样本全部加到泳道中，并在样本首尾加上marker；电泳：190 V，70 min；提前10 min用甲醇活化PVDF膜；转膜：转膜液需要提前预冷，275 mA，70 min；封闭：配置1% BSA的TBST溶液，室温封闭1 h；孵育一抗：4 ℃，摇床上过夜，抗体用1% BSA的TBST溶液稀释；洗膜：1×TBST洗三次，10 min/次；孵育二抗：抗体用1% BSA的TBST溶液稀释，室温摇床1 h；洗膜：1×TBST洗三次，10 min/次；曝光拍照。

注意事项

本品仅限于专业人员的科学研究使用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品。