Tubastatin A HCl是HDAC6的选择性抑制剂，IC50值为15 nM [1]。 HDAC6(组蛋白脱乙酰酶6)是一种酶，在多种过程中发挥重要作用，包括转录调控、细胞周期提前和发育事件。HDAC6的异常表达与多种疾病相关，包括阿尔茨海默病和癌症[1]。

Tubastatin A HCl是一种有效的HDAC6抑制剂，与其他HDAC亚型相比具有最高的选择性。当用初级皮质神经元细胞进行测试时，在5微米至10微米的剂量范围内，盐酸兔司他丁A治疗保护了HCA诱导的神经元细胞死亡[1]。在HaCaT细胞中，给予Tubastatin A HCl可通过选择性抑制HDAC6活性来阻止亚砷酸钠诱导Nrf2 mRNA与核糖体的结合和Nrf2蛋白的升高，并且对其他HDAC没有影响[2]。使用原子力显微镜研究，Ketene AN等人揭示了盐酸乌司他丁A通过抑制HDAC6增加细胞弹性[3]。

产品性质：

Cas No.：1310693-92-5

别名：TubastatinA盐酸盐,TSA HCl;Tubastatin A hydrochloride

化学名：N-hydroxy-4-[(2-methyl-3,4-dihydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-5-yl)methyl]benzamide;hydrochloride

Canonical SMILES：CN1CCC2=C(C1)C3=CC=CC=C3N2CC4=CC=C(C=C4)C(=O)NO.Cl

分子式：C20H21N3O2.HCl

分子量：371.86

溶解度：≥ 18.6mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1].Kyle V. Butler, Jay Kalin, Camille Brochier, et al. Rational Design and Simple Chemistry Yield a Superior, Neuroprotective HDAC6 Inhibitor, Tubastatin A [J]. J. Am. Chem. Soc., 2010, 132 (31), pp 10842–10846.

[2].Kappeler KV, Zhang J, Dinh TN, et al. Histone deacetylase 6 associates with ribosomes and regulates de novo protein translation during arsenite stress [J]. Toxicol Sci. 2012 May;127(1):246-255.

[3].  Ketene AN, Roberts PC, Shea AA, et al. Actin filaments play a primary role for structural integrity and viscoelastic response in cells [J]. Integr Biol (Camb). 2012 May;4(5):540-549.