恩替诺特(也称为MS-275或SNDX-275)是2-氨基苯基苯甲酰胺的衍生物，是组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的有效口服抑制剂，HDAC是一个与各种充分表征的细胞癌基因和肿瘤抑制因子相关的酶家族，其有效抑制I类HDAC，包括HDAC1、HDAC3和HDAC8，其50%抑制浓度IC50值分别为0.368微米、0.501微米和63.4微米恩替诺司他已被广泛研究用于治疗癌症，其中结果显示恩替诺特他在广泛的人类癌细胞系中的体外抗增殖活性，所述癌细胞系包括乳腺癌、结肠癌、肺癌、骨髓瘤、卵巢癌、胰腺癌、前列腺癌和白血病。

产品性质：

Cas No.:209783-80-2

别名:恩替诺特; MS-275; SNDX-275

化学名:pyridin-3-ylmethyl N-[[4-[(2-aminophenyl)carbamoyl]phenyl]methyl]carbamate

Canonical SMILES:C1=CC=C(C(=C1)N)NC(=O)C2=CC=C(C=C2)CNC(=O)OCC3=CN=CC=C3

分子式:C21H20N4O3

分子量:376.4

溶解度:≥ 18.8mg/mL in DMSO, ≥ 7.4 mg/mL in EtOH with ultrasonic

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1].Hess-Stumpp H, Bracker TU, Henderson D, Politz O. MS-275, a potent orally available inhibitor of histone deacetylases--the development of an anticancer agent. Int J Biochem Cell Biol. 2007;39(7-8):1388-405. Epub 2007 Feb 16.

[2].Hess-Stumpp H. Histone deacetylase inhibitors and cancer: from cell biology to the clinic. Eur J Cell Biol. 2005 Mar;84(2-3):109-21.