AZ-23 (AZ23) 是一种 ATP 竞争性和口服生物可利用的 Trk 激酶 A/B/C 抑制剂，IC50 为 2 nM (TrkA)、8 nM (TrkB)、24 nM (FGFR1)、52 nM (Flt3)、55分别为 nM (Ret)、84 nM (MuSk)、99 nM (Lck)。

AZ-23有效且选择性地抑制细胞中Trk的磷酸化。AZ-23有效抑制Trk介导的存活(EC50为2 nM)。AZ-23抑制MCF10ATrkA-δ和TF-1细胞系中Trk依赖的存活[1]。 AZ-23在TrkA驱动的同种异体移植物模型中口服后，在小鼠体内显示TrkA激酶抑制和功效，并且在表达Trk的神经母细胞瘤异种移植物模型中显示显著的肿瘤生长抑制[1]。

产品性质：

Cas No.:915720-21-7

别名:5-氯-N-[(1S)-1-(5-氟吡啶-2-基)乙基]-N'-(5-异丙氧基-1H-吡唑-3-基)嘧啶-2,4-二胺,AZ23; AZ 23

Canonical SMILES:CC(OC1=CC(NC2=NC(N[C@H](C3=NC=C(F)C=C3)C)=NC=C2Cl)=NN1)C

分子式:C17H19ClFN7O 分子量:391.83

溶解度:DMSO : 125 mg/mL (319.02 mM)

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Thress K, et al. Identification and preclinical characterization of AZ-23, a novel, selective, and orally bioavailable inhibitor of the Trk kinase pathway. Mol Cancer Ther. 2009 Jul; 8(7):1818-27.