AG-183，tyrphostin的一员，是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂[1]。

蛋白质酪氨酸激酶是一种催化ATP的γ磷酸转移到蛋白质底物上的酪氨酸残基的酶。激酶对蛋白质的磷酸化是信号转导和调节细胞活性(如细胞分裂)的重要机制。酪氨酸磷酸化是一种关键的共价修饰，它发生在多细胞生物中，是胚胎发生和成年组织维持过程中细胞间通讯的结果。酪氨酸残基的磷酸化调节酶活性，并为下游信号蛋白的募集创造结合位点[2]。

PTK抑制剂可以优先抑制表皮生长因子(EGF)受体激酶，阻断EGF依赖性细胞增殖[1]。

产品性质：

Cas No.:122520-90-5

别名:酪氨酸磷酸化抑制剂A51,Tyrphostin 51

化学名:2-amino-4-(3,4,5-trihydroxyphenyl)-1,3-butadiene-1,1,3-tricarbonitrile

Canonical SMILES:OC1=C(O)C(O)=CC(/C=C(C#N)/C(N)=C(C#N)\C#N)=C1

分子式:C13H8N4O3

分子量:268.2

溶解度:≤20mg/ml in DMSO;20mg/ml in dimethyl formamide

储存条件:Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1] Gazit A, Yaish P, Gilon C, et al.  Tyrphostins I: synthesis and biological activity of protein tyrosine kinase inhibitors[J]. Journal of medicinal chemistry, 1989, 32(10): 2344-2352.

[2] Hubbard S R, Till J H.  Protein tyrosine kinase structure and function[J]. Annual review of biochemistry, 2000, 69(1): 373-398.