环孢霉素（环孢霉素A）是一种免疫抑制剂，抑制钙调神经酶的磷酸酶活性，IC50值为5 nM [1]。 免疫抑制剂环孢霉素A（CsA）结合可溶性细胞质蛋白环状蛋白，环状蛋白-CsA复合物阻碍钙调神经酶，从而抑制了NFAT诱导基因的激活，这些基因对于T细胞的激活是必需的。 作为一种广泛使用的免疫抑制剂，环孢霉素A已被报道对丙型肝炎病毒（HCV）感染有效。 CsA的抗病毒效应已通过HCV复制子系统进行了研究。用约0.5 μg/ml的CsA处理Huh7/Rep-Feo细胞，可以在剂量依赖性下抑制HCV复制子的复制。细胞生长或活力没有变化，表明CsA对HCV的特定作用不是由于细胞毒性引起的。CsA以临床浓度特异性地抑制HCV的复制 [2]。 在大鼠慢性心肌梗死模型中，将经CSA扩增的FCV细胞移植到心肌梗死部位。移植的FCV细胞成功分化为心肌细胞，并在注射后2周内集成到梗死心脏中形成GFP+/cTnT+供体细胞衍生的心肌细胞束。结果表明，CSA扩增的FCV细胞也可以在体内展示高度的心脏形成潜力 [3]。

产品性质：

Cas No.:59865-13-3

别名:环孢素A,CsA; Cyclosporine A; Ciclosporin A

化学名: 30-ethyl-33-[(E,1R,2R)-1-hydroxy-2-methylhex-4-enyl]-1,4,7,10,12,15,19,25,28-nonamethyl-6,9,18,24-tetrakis(2-methylpropyl)-3,21-di(propan-2-yl)-1,4,7,10,13,16,19,22,25,28,31-undecazacyclotritriacontane-2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32-undecone

Canonical SMILES: CCC1C(=O)N(CC(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)NC(C(=O)NC(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N(C(C(=O)N1)C(C(C)CC=CC)O)C)C(C)C)C)CC(C)C)C)CC(C)C)C)C)C)CC(C)C)C)C(C)C)CC(C)C)C)C

分子式:C62H111N11O12

分子量:1202.61

溶解度:>53mg/mL in DMSO

储存条件:4°C, protect from light

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

[1]. Fruman DA , Klee CB, Bierer BE, et al. Calcineurin Phosphatase-Activity In Lymphocytes-T Is Inhibited By Fk-506 And Cyclosporine-A. Proceedings Of The National Academy Of Sciences Of The United States Of America. 1992, 89(9): 3686-3690.

[2]. Nakagawa M, Sakamoto N, Enomoto N, et al. Specific inhibition of hepatitis C virus replication by cyclosporin A. Biochemical And Biophysical Research Communications. 2004, 313(1): 42-47.

[3]. Yan P, Nagasawa A, Uosaki H, et al. Cyclosporin-A potently induces highly cardiogenic progenitors from embryonic stem cells. Biochemical And Biophysical Research Communications. 2009, 379(1): 115-120.