ZM336372是C-Raf的有效抑制剂，其IC50值为70 nM [1]。也有报道ZM336372抑制SAPK2b/p38β2，IC50值为2 μM。 C-Raf是丝氨酸/苏氨酸特异性蛋白激酶Raf激酶家族的成员，在ERK1/2途径中起重要作用。据报道，C-Raf的异常表达与人类疾病相关，并且还涉及多种癌症。 ZM336372是一种有效的C-Raf抑制剂，与已报道的C-Raf抑制剂PD98059具有不同的选择性。当用初级神经元进行测试时，ZM3363372治疗通过抑制C-Raf活化降低了低钾诱导的凋亡百分比[2]。在用H2O2和ZM336372预处理24小时的肿瘤球状体中，通过介导ERK1/2信号通路完全消除了ROS诱导的eNOS上调[3]。

产品性质：

Cas No.：208260-29-1

化学名：3-(dimethylamino)-N-[3-[(4-hydroxybenzoyl)amino]-4-methylphenyl]benzamide

Canonical SMILES：CC1=C(C=C(C=C1)NC(=O)C2=CC(=CC=C2)N(C)C)NC(=O)C3=CC=C(C=C3)O

分子式：C23H23N3O3

分子量：389.4

溶解度：≥ 19.45mg/mL in DMSO

储存条件：Store at -20°C

注意事项：

为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

References:

1.Hall-Jackson, C.A., et al., Paradoxical activation of Raf by a novel Raf inhibitor. Chem Biol, 1999. 6(8): p. 559-68.

2.Burgess, S. and V. Echeverria, Raf inhibitors as therapeutic agents against neurodegenerative diseases. CNS Neurol Disord Drug Targets, 2010. 9(1): p. 120-7.

3.  Wartenberg, M., et al., Reactive oxygen species-mediated regulation of eNOS and iNOS expression in multicellular prostate tumor spheroids. Int J Cancer, 2003. 104(3): p. 274-82.