产品简介：

英文名称 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3

CAS NO 1629654-95-0

序列 Chloracetyl-Phe-{N-Me-Ala}-Asn-Pro-His-Leu-Sar-Trp-Ser-Trp-{N-Me-Nle}-{N-Me-Nle}-Arg-Cys-Gly-NH2(cycle chloroacetic acid & Cys)

分子式 C89H126N24O18S

分子量 1852.2

溶解度 Soluble in DMSO

储存条件 Store at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 是一种大环肽，是一种有效且选择性的 PD-1/PD-L1 和 CD80/PD-L1 相互作用抑制剂，从专利 WO2014151634A1 化合物 No.1 中提取。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3 通过与 PD-L1 结合来干扰 PD-L1 与 PD-1 和 CD80 的结合，IC50 分别为 5.60 nM 和 7.04 nM。 PD-1/PD-L1 Inhibitor 3可用于多种疾病的研究，包括癌症和传染病。

PD-1/PD-L1抑制剂3是一种PD-1/PD-L1相互作用抑制剂。 已经发现抗PD-1和抗PD-L1化合物在各种恶性肿瘤如黑色素瘤中表现出令人印象深刻的抗肿瘤作用。在未选择的患者中，最大的临床结果是在黑色素瘤中观察到的。PD-L1的肿瘤表达被认为是对免疫检查点阻断反应的提示性的、不充分的和预测性的。

体外:PD-1/PD-L1抑制剂3已被确定为一种有效的选择性小分子抑制剂，可阻断程序性细胞死亡蛋白1 (PD-1)与其配体蛋白(PD-L1)和CD80的相互作用。还发现PD-1/PD-L1抑制剂3具有免疫调节剂的作用。此外，发现PD-1/PD-L1抑制剂3具有与PD-L1的高效结合，并促进T细胞功能活性的增加。因此，PD-1/PD-L1抑制剂3可被视为癌症和感染性疾病(如丙型肝炎)的一种有前途的治疗方法[1]。 体内:到目前为止，还没有关于PD-1/PD-L1抑制剂3的动物体内研究报道。 临床试验:到目前为止，PD-1/PD-L1抑制剂3仍处于临床前开发阶段。