产品简介：

英文名称 Spinorphin, bovine

CAS NO 137201-62-8

序列 Leu-Val-Val-Tyr-Pro-Trp-Thr

分子式 C45H64N8O10

分子量 877.1

溶解度 DMF: 30 mg/ml,DMSO: 30 mg/ml

储存条件 Desiccate at -20°C

纯度 ≥95% or 98%

包装 1mg；5mg；10mg；50mg；100mg,1g or according to customer's detail requirement.

产品描述：

Spinorphin是脑啡肽降解酶(氨肽酶、二肽基氨肽酶III、血管紧张素转化酶和脑啡肽酶)的内源性抑制剂[1]。此外，它是人P2X3受体和N-甲酰肽受体亚型FPR的有效拮抗剂，对P2X3受体的IC50值为8.3 pM

脑啡肽降解酶是一系列水解脑啡肽的酶，脑啡肽在控制血压、疼痛、高血压和心血管疾病中起重要作用。 在用小鼠FPR转染的人胚肾(HEK) 293细胞中，spinorphin诱导细胞内Ca2+浓度典型升高，EC50为128 μM。此外，在正常小鼠中性粒细胞中，Spinorphin以剂量依赖性方式诱导钙通量。而来自fMLF受体亚型FPR缺陷小鼠的中性粒细胞没有反应。 在小鼠中，鞘内注射spinorphin以剂量依赖性方式抑制鞘内伤害性肽诱导的异常性疼痛。此外，spinorphin增强了脑啡肽对伤害性肽引起的异常性疼痛的抑制作用。