产品简介：

从植物组织中制备基因组DNA较常采用的方法有氯化离心法、CTAB抽提法等。CTAB抽提法是经典的植物DNA提取法，可以用于多种不同类型植物样品DNA的提取，获得的量很高，但是纯度一般，但足够用于大多数分子生物学实验。CTAB的有效成分为CTAB（十六烷基三甲基溴化铵），临用前加入2-ME，使其更有效，更稳定。

产品组成

保存方法

室温保存，有效期1年。

操作步骤（仅供参考）

1、加 0.2%的 2-ME 于 CTAB 提取液中，65℃预热 30-60min。

2、取适量植物材料，液氮中迅速研磨成粉。

3、研好后迅速用药匙将适量冻粉装进 2ml 离心管，防止 DNA 降解。

4、将预热好的 CTAB 提取液 1ml 迅速加入含冻粉的 2ml 离心管中，颠倒混匀 6-8 次，65℃保温 30-40min，

其每隔 10min 混匀 6-8 次，使冻粉充分溶入 CTAB 提取液中。

5、保温时间到，在离心管中加入等体积的 24:1 氯仿/异戊醇，再次抽提，轻轻震荡混匀至叶粉变白。

6、室温下，8000rpm 离心 15min。

7、再次转移上清液于另一个 1.5ml 离心管中，加入等体积的 24:1 氯仿/异戊醇，再次抽提，轻轻震荡。

8、室温下，8000rpm 离心 15min。

9、再次转移上清液于另一个 1.5ml 离心管中，加入等 0.8 倍体积的异丙醇，沉淀 DNA。

10、4℃，12000rpm 离心 10min。弃上清收集沉淀。

11、加入 1ml75%的乙醇进行洗涤，室温下，8000rpm 离心 3min。

12、重复步骤 11。

13、倒掉乙醇，离心管继续离心 5min，8000rpm。

14、取出离心管，用枪头吸净多余的乙醇，于超净台上吹到沉淀完全干燥，呈凝胶状。加入 40 微升的含 R

Nase A ddH2O 溶解 DNA。

注意事项 

1、如果每次的使用量很小，可以适当分装后再使用。

2、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。